Hucog HP : Traitement de Fécondité de Haute Pureté et Efficacité
Hucog HP
| Dosage du produit : 10000iu | |||
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Hucog HP est une gonadotrophine chorionique humaine (hCG) hautement purifiée, indiquée dans le cadre des protocoles de procréation médicalement assistée. Ce médicament de haute qualité est spécifiquement formulé pour déclencher la maturation finale des follicules et l’ovulation chez les patientes suivant un traitement de stimulation ovarienne contrôlée. Son profil de pureté élevé et sa formulation précise en font un choix thérapeutique privilégié par les spécialistes de la fertilité. L’utilisation de Hucog HP nécessite une prescription médicale et une surveillance étroite par un professionnel de santé expérimenté.
Caractéristiques
- Gonadotrophine chorionique humaine (hCG) recombinante ou urinaire hautement purifiée
- Présentation : poudre lyophilisée et solvant pour solution injectable
- Dosages disponibles : 5000 UI, 10000 UI par flacon
- Voie d’administration : injection sous-cutanée ou intramusculaire
- Excipients : mannitol, phosphate disodique, phosphate monosodique
- Stabilité : 24 mois à température contrôlée (2-8°C)
Avantages
- Déclenchement précis et contrôlé de l’ovulation après stimulation folliculaire
- Taux de maturation ovocytaire optimisé pour les techniques de PMA
- Profil de pureté élevé réduisant les risques de réactions indésirables
- Dosage standardisé assurant une reproductibilité thérapeutique
- Facilité de reconstitution et d’administration
- Compatibilité avec différents protocoles de stimulation ovarienne
Utilisations courantes
Hucog HP est principalement indiqué pour le déclenchement de la maturation folliculaire finale et de l’ovulation chez les patientes bénéficiant d’une assistance médicale à la procréation. Il est utilisé dans le cadre des cycles de fécondation in vitro (FIV), d’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI) et de stimulation ovarienne contrôlée. Le médicament est administré lorsque le monitoring échographique et hormonal confirme la présence de follicules matures, généralement lorsque au moins trois follicules atteignent un diamètre ≥ 17-18 mm avec des taux d’estradiol appropriés.
Posologie et mode d’administration
La posologie standard de Hucog HP est de 5000 à 10000 UI en injection unique, administrée 34 à 36 heures avant le prélèvement ovocytaire programmé. La reconstitution s’effectue en ajoutant le solvant fourni dans le flacon de poudre lyophilisée, en agitant délicatement jusqu’à dissolution complète. L’injection peut être réalisée par voie sous-cutanée (abdomen, cuisse) ou intramusculaire (fessier, cuisse). L’heure d’administration doit être strictement respectée selon le planning établi par l’équipe médicale. La posologie peut être ajustée en fonction de la réponse ovarienne et du protocole thérapeutique individualisé.
Précautions
Une surveillance échographique et hormonale rigoureuse est indispensable avant l’administration de Hucog HP. Le risque de syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO) doit être évalué, particulièrement chez les patientes présentant une réponse ovarienne excessive. Les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) nécessitent une attention particulière. Une contraception efficace doit être maintenue jusqu’au début du traitement. Les injections doivent être réalisées avec une technique aseptique stricte. La présence d’un accompagnant est recommandée pour les patientes effectuant l’auto-injection.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la gonadotrophine chorionique humaine ou à l’un des excipients
- Tumeurs hypothalamiques ou hypophysaires
- Cancer de l’ovaire, de l’utérus ou du sein
- Saignement génital non diagnostiqué
- Kystes ovariens non fonctionnels
- Maladie thromboembolique active ou antécédents
- Insuffisance surrénale ou thyroïdienne non contrôlée
- Grossesse extra-utérine ou avortement spontané récurrent
Effets secondaires possibles
- Réactions au site d’injection : érythème, douleur, ecchymose (10-30%)
- Syndrome d’hyperstimulation ovarienne (1-5%)
- Céphalées, fatigue, irritabilité (5-15%)
- Nausées, sensations de ballonnement abdominal (5-10%)
- Sensibilité mammaire (3-8%)
- Réactions allergiques (rare <1%)
- Aggravation de l’endométriose existante
- Grossesses multiples (incidence dépendante du nombre d’embryons transférés)
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n’a été formellement documentée. Cependant, une prudence particulière est recommandée avec les médicaments affectant la fonction ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire. Les corticostéroïdes à forte dose peuvent potentialiser l’effet ovulatoire. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens pourraient interférer avec l’implantation embryonnaire. Les traitements psychotropes nécessitent une surveillance renforcée en raison des fluctuations hormonales importantes.
Dose oubliée
Dans le contexte des traitements de procréation médicalement assistée, l’administration de Hucog HP est programmée de manière précise et unique. Un oubli de dose compromettrait gravement le succès du cycle de traitement. En cas d’administration retardée de plus de 2 heures, contacter immédiatement l’équipe médicale responsable. La décision de procéder ou d’annuler le prélèvement ovocytaire sera prise en fonction du délai écoulé et de la maturation folliculaire.
Surdosage
Un surdosage de Hucog HP augmenterait considérablement le risque de syndrome d’hyperstimulation ovarienne sévère, pouvant entraîner une ascite, un épanchement pleural, une insuffisance rénale aiguë et des complications thromboemboliques. La prise en charge nécessite une hospitalisation immédiate avec monitoring hémodynamique, correction des déséquilibres hydroélectrolytiques et traitement symptomatique. L’administration d’albumine et les ponctions évacuatrices peuvent être nécessaires dans les cas sévères.
Conservation
Conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière. Ne pas congeler. Après reconstitution, la solution doit être utilisée immédiatement. Les flacons non utilisés doivent être jetés conformément aux réglementations locales sur l’élimination des déchets pharmaceutiques. Vérifier la date de péremption avant utilisation. Le transport doit s’effectuer dans une glacière isotherme si nécessaire.
Avertissement
Hucog HP est un médicament sur prescription réservé à l’usage sous supervision médicale spécialisée. Ce document fournit des informations techniques mais ne remplace pas les conseils d’un professionnel de santé qualifié. L’utilisation inappropriée peut entraîner des complications graves. Les patientes doivent suivre strictement les instructions de leur médecin traitant. Les résultats individuels peuvent varier en fonction de multiples facteurs incluant l’âge, la réserve ovarienne et les comorbidités associées.
Témoignages
“L’intégration de Hucog HP dans nos protocoles de FIV a permis d’optimiser le timing de déclenchement ovulatoire avec une reproductibilité excellente. Le profil de sécurité est particulièrement appréciable chez les patientes à risque modéré de SHO.” - Dr. Laurent M., Gynécologue-Obstétricien, Paris
“La formulation hautement purifiée réduit significativement l’inconfort injectable tout en maintenant une efficacité ovulatoire constante. Un outil précieux dans l’arsenal thérapeutique de la fertilité.” - Pr. Isabelle D., Endocrinologue de la Reproduction, Lyon
“La stabilité du produit et la clarté des guidelines d’administration facilitent grandement la coordination entre l’équipe médicale et les patientes en auto-injection.” - Infirmière Coordinatrice, Centre de PMA, Marseille