Zocitab : Traitement Antidépresseur Efficace à Base de Sertraline

Zocitab

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Zocitab (Capecitabine) is used for treating women with breast cancer that is resistant to other more commonly-used drugs.
Dosage du produit : 500mg
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Synonymes

Produits similaires

Zocitab est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs, des troubles obsessionnels compulsifs, des troubles paniques, des troubles de stress post-traumatique et de la phobie sociale. Son principe actif, la sertraline, agit en augmentant les niveaux de sérotonine dans le cerveau, un neurotransmetteur clé impliqué dans la régulation de l’humeur, de l’anxiété et du bien-être mental. Ce médicament nécessite une prescription médicale et doit être utilisé sous supervision spécialisée pour garantir une efficacité optimale et minimiser les risques d’effets indésirables.

Caractéristiques

  • Principe actif : Sertraline (sel d’hydrochlorure)
  • Dosages disponibles : 25 mg, 50 mg, 100 mg
  • Forme pharmaceutique : Comprimés pelliculés
  • Emballage : Boîte de 28 ou 30 comprimés
  • Classe thérapeutique : Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
  • Demi-vie d’élimination : Environ 26 heures
  • Biodisponibilité : Environ 44%
  • Liaison aux protéines plasmatiques : Approximativement 98%

Avantages

  • Réduction significative des symptômes dépressifs en 2 à 4 semaines
  • Amélioration de la qualité du sommeil et de l’énergie vitale
  • Diminution de l’anxiété et des comportements obsessionnels-compulsifs
  • Restauration de l’équilibre émotionnel et de la fonction sociale
  • Prévention des rechutes dépressives lors d’un traitement prolongé
  • Profil d’effets secondaires généralement acceptable avec adaptation posologique

Utilisations courantes

Zocitab est principalement prescrit pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs caractérisés par une humeur dépressive persistante, une perte d’intérêt ou de plaisir, des troubles du sommeil, des changements d’appétit, de la fatigue et des difficultés de concentration. Il est également indiqué dans la prise en charge des troubles obsessionnels-compulsifs (TOC), des attaques de panique avec ou sans agoraphobie, du trouble de stress post-traumatique (TSPT) et du trouble d’anxiété sociale. Certains praticiens l’utilisent hors AMM pour les troubles dysphoriques prémenstruels sévères.

Posologie et administration

La dose initiale recommandée est de 50 mg une fois par jour, le matin ou le soir, avec ou sans nourriture. Chez les patients âgés, ceux présentant une insuffisance hépatique, ou en cas d’intolérance, une dose initiale de 25 mg peut être envisagée. La posologie peut être augmentée par paliers de 50 mg à intervalles d’au moins une semaine, jusqu’à une dose maximale de 200 mg/jour selon la réponse thérapeutique et la tolérance. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 6 mois après la rémission symptomatique pour prévenir les rechutes. L’arrêt du traitement doit être progressif sur plusieurs semaines.

Précautions

Une surveillance étroite est nécessaire lors de l’initiation du traitement en raison du risque potentialisé de comportements suicidaires, particulièrement chez les jeunes adultes. Des examens réguliers de la fonction hépatique sont recommandés. Une hyponatrémie peut survenir, surtout chez les personnes âgées ou sous diurétiques. Des saignements anormaux peuvent être observés, particulièrement en association avec des AINS ou des anticoagulants. Une activation maniaque ou hypomaniaque peut survenir chez les patients bipolaires non diagnostiqués. La prudence est de mise chez les patients épileptiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à la sertraline ou à l’un des excipients. Association avec les inhibeurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou période inférieure à 14 jours après l’arrêt d’un IMAO. Insuffisance hépatique sévère. Grossesse, sauf si bénéfice jugé supérieur au risque après évaluation spécialisée. Allaitement maternel (passage dans le lait confirmé). Association avec le pimozide en raison du risque d’allongement de l’intervalle QT.

Effets secondaires possibles

Fréquents : nausées, insomnie, diarrhée, fatigue, sécheresse buccale, transpiration excessive, dysfonction sexuelle. Occasionnels : vertiges, tremblements, somnolence, constipation, indigestion, anorexie, vision trouble. Rares : réactions cutanées, hyponatrémie, saignements anormaux, syndrome sérotoninergique. Des pensées suicidaires peuvent émerger en début de traitement, nécessitant une surveillance rapprochée.

Interactions médicamenteuses

Interactions majeures avec les IMAO (risque de syndrome sérotoninergique), warfarine (augmentation du temps de saignement), digitoxine (surveillance des taux plasmatiques), sumatriptan (potentialisation des effets vasoconstricteurs). Interactions modérées avec les AINS, aspirine, lithium, tryptophane, tramadol. Interactions mineures avec les inducteurs enzymatiques (carbamazépine, phénobarbital) ou inhibiteurs du CYP2C19 (oméprazole). Surveillance recommandée avec les anticoagulants oraux.

Dose oubliée

En cas d’oubli, prendre la dose dès que possible sauf s’il est presque l’heure de la dose suivante. Ne jamais doubler la dose pour compenser l’oubli. Reprendre le schéma posologique normal le lendemain. Des symptômes de sevrage légers peuvent survenir en cas d’oubli répété (étourdissements, nausées, fatigue).

Surdosage

Symptômes possibles : somnolence, nausées, vomissements, tachycardie, agitation, vertiges. Dans les cas graves : convulsions, coma, troubles du rythme cardiaque. Traitement symptomatique et de support. Pas d’antidote spécifique. Lavage gastric si ingestion récente. Surveillance cardiaque recommandée en milieu hospitalier.

Conservation

Conserver à température ambiante (15-25°C), à l’abri de l’humidité et de la lumière directe. Garder hors de portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Ne pas jeter les médicaments dans les eaux usées ou les ordures ménagères.

Avertissement

Ce médicament nécessite une prescription médicale. Ne pas modifier la posologie sans avis médical. L’efficacité optimale nécessite plusieurs semaines de traitement continu. L’arrêt brutal peut entraîner un syndrome de sevrage. Signifier immédiatement tout symptôme inhabituel ou aggravation de l’état dépressif. Contre-indiqué pendant la grossesse sauf nécessité absolue.

Témoignages

“Après 8 semaines de traitement à 50 mg, amélioration notable de l’humeur et récupération progressive des activités quotidiennes.” - Patient, 42 ans “Efficace sur les TOC mais effets secondaires digestifs initiaux importants.” - Patient, 31 ans “Traitement maintenu depuis 2 ans avec excellente stabilité thymique et tolérance satisfaisante.” - Patient, 57 ans “Résolution complète des attaques de panique après ajustement posologique à 100 mg/jour.” - Patient, 29 ans