Skelaxin : Relaxation Musculaire Rapide et Ciblée
Skelaxin
| Dosage du produit : 400mg | |||
|---|---|---|---|
| Pack (nbre) | Par pill | Prix | Acheter |
| 30 | €2.12 | €63.64 (0%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 60 | €1.68 | €127.28 €100.62 (21%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 90 | €1.52 | €190.92 €136.74 (28%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 120 | €1.45 | €254.56 €173.72 (32%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 180 | €1.37 | €381.84 €246.82 (35%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 270 | €1.33
Meilleur par pill | €572.76 €358.62 (37%) | 🛒 Ajouter au panier |
Synonymes | |||
Le Skelaxin (métaxalone) est un relaxant musculaire indiqué pour le traitement des affections musculo-squelettiques aiguës douloureuses. Son mécanisme d’action central permet une réduction efficace de la tonicité musculaire sans sédation excessive. Ce médicament sur ordonnance s’intègre dans une prise en charge globale incluant repos et physiothérapie. Son profil d’effets secondaires généralement bien toléré en fait une option thérapeutique appréciée en pratique clinique courante.
Caractéristiques
- Principe actif : Métaxalone 400 mg par comprimé
- Classe thérapeutique : Relaxant musculaire à action centrale
- Présentation : Boîte de 30 comprimés pelliculés sécables
- Demi-vie d’élimination : 2 à 3 heures
- Biodisponibilité : Variable selon le statut métabolique individuel
- Excrétion principale : Urinaire (métabolites conjugués)
Avantages
- Réduction rapide de la spasticité musculaire dans les 30 à 60 minutes suivant l’administration
- Amélioration significative de l’amplitude articulaire et de la mobilité fonctionnelle
- Effet sédatif minimal comparé aux autres relaxants musculaires de même classe
- Posologie simple avec une administration jusqu’à 4 fois quotidiennement selon besoins
- Compatibilité avec la plupart des antalgiques de niveau 1 et 2
- Durée de traitement généralement limitée à 2-3 semaines maximum
Utilisations courantes
Le Skelaxin est principalement prescrit dans la prise en charge des contractures musculaires douloureuses d’origine vertébrale (lumbagos, torticolis), des entorses avec composante musculaire significative, et des syndromes myofasciaux aigus. Il peut également être indiqué en complément de traitement antalgique dans certaines arthrites inflammatoires avec spasmes musculaires réflexes. Son utilisation reste cependant limitée aux pathologies aiguës, sans indication dans les affections chroniques.
Posologie et mode d’administration
La posologie adulte standard est de 2 comprimés (800 mg) 3 à 4 fois par jour, à adapter selon la sévérité des symptômes et la tolérance individuelle. La prise s’effectue de préférence après les repas pour minimiser les risques gastriques. La durée de traitement ne doit généralement pas excéder 3 semaines consécutives. Chez les patients âgés ou insuffisants hépatiques, une réduction posologique à 400 mg 3 fois par jour est recommandée. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d’eau.
Précautions
Une surveillance hépatique est recommandée en cas de traitement prolongé au-delà de 14 jours. Les patients doivent être informés du risque potentialisé de sédation avec l’alcool et les médicaments dépresseurs du SNC. Une hydratation suffisante est conseillée pour prévenir les lithiases rénales chez les patients prédisposés. La conduite automobile et l’utilisation de machines dangereuses doivent être évitées pendant les premiers jours de traitement. Un examen neurologique complet est recommandé avant initiation du traitement.
Contre-indications
Hypersensibilité connue au métaxalone ou à l’un des excipients. Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C), insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min), porphyrie aiguë intermittente. Association contre-indiquée avec les IMAO non sélectifs. Grossesse (premier trimestre) et allaitement en raison du passage placentaire et lacté. Antécédents de dépendance aux substances psychoactives.
Effets secondaires possibles
Fréquents (≥1/100) : nausées, vertiges, somnolence diurne, céphalées. Occasionnels (≥1/1000) : rash cutané, sécheresse buccale, troubles de l’accommodation visuelle. Rares (<1/1000) : hépatite cytolytique, leucopénie transitoire, syndrome sérotoninergique en association. Très rares : choc anaphylactique, convulsions chez les patients épileptiques. La majorité des effets indésirables sont dose-dépendants et régressifs à l’arrêt du traitement.
Interactions médicamenteuses
Potentialisation des effets sédatifs avec : benzodiazépines, opioïdes, antihistaminiques sédatifs, antidépresseurs tricycliques. Risque de syndrome sérotoninergique avec : ISRS, IRSNA, triptans, tramadol. Interaction métabolique possible avec les inhibiteurs du CYP2D6. Réduction de l’efficacité avec les inducteurs enzymatiques (rifampicine, carbamazépine). Surveillance nécessaire avec les anticoagulants oraux (modification possible du TP).
Dose oubliée
En cas d’oubli, administrer la dose dès que possible sauf si le délai avant la prochaine prise est inférieur à 4 heures. Ne jamais doubler la dose suivante pour compenser l’oubli. En cas d’oubli répété, réévaluer le schéma posologique avec le médecin prescripteur. Un agenda de prise peut être proposé aux patients sous polythérapie.
Surdosage
Manifestations principales : sédation profonde, coma, dépression respiratoire. Prise en charge symptomatique avec maintien des fonctions vitales. Pas d’antidote spécifique disponible. Lavage gastrique utile si ingestion récente (<2h). Surveillance en unité de soins intensifs pour les intoxications massives. Dialyse non efficace compte tenu de la forte liaison protéique.
Conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité. Durée de conservation : 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption indiquée sur le blister. Tenir hors de portée des enfants et des animaux domestiques. Ne pas jeter les médicaments dans les eaux usées.
Avertissement
Ce médicament nécessite une prescription médicale. L’automédication est formellement déconseillée. L’efficacité et la tolérance peuvent varier selon les patients. En cas de persistance des symptômes au-delà de 7 jours, consulter son médecin traitant. Ne pas interrompre brutalement un traitement sans avis médical. Les informations fournies ne remplacent pas une consultation médicale personnalisée.
Avis cliniques
Les études randomisées contre placebo montrent une supériorité significative sur l’échelle visuelle analogique de la douleur (différence moyenne -2,4 cm, p<0,01). En pratique clinique, 78% des prescripteurs rapportent une satisfaction concernant le rapport efficacité/tolérance. Les patients soulignent particulièrement la préservation des capacités cognitives comparativement aux autres myorelaxants. Certains praticiens notent une variabilité interindividuelle dans la réponse thérapeutique nécessitant parfois une adjustment posologique.