Placentrex : Régénération Tissulaire et Cicatrisation Avancée

Placentrex
| Dosage du produit : 20g | |||
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Placentrex est un extrait placentaire humain stérilisé, utilisé en médecine régénérative pour ses propriétés réparatrices et anti-inflammatoires. Il est indiqué dans le traitement des lésions tissulaires, des ulcères cutanés chroniques et des affections dégénératives. Son mécanisme d’action repose sur la stimulation de la synthèse collagène, l’amélioration de la vascularisation locale et la modulation de la réponse immunitaire. Administré par voie parentérale ou topique, il constitue une option thérapeutique de choix pour les praticiens recherchant une approche biostimulante et réparatrice.
Caractéristiques
- Principe actif : extrait placentaire humain stérilisé (contenant peptides, acides aminés, nucléotides, enzymes et facteurs de croissance)
- Formes galéniques disponibles : solution injectable (2 ml), gel topique (15 g)
- Concentration : équivalent à 1,0 mg/ml d’extrait placentaire (forme injectable)
- Excipients : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH)
- Conditionnement : ampoules de verre neutre, boîtes de 5 ou 10 unités
- Conservation : entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière
Avantages
- Accélération significative de la cicatrisation des plaies chroniques et post-opératoires
- Réduction de l’inflammation locale et modulation de la réponse immunitaire
- Stimulation de l’angiogenèse et amélioration de l’oxygénation tissulaire
- Réduction des douleurs neuropathiques et amélioration de la trophicité cutanée
- Prévention des adhérences cicatricielles pathologiques
- Potentialisation des thérapies conventionnelles en médecine régénérative
Utilisations courantes
- Traitement des ulcères trophiques (diabétiques, veineux, artériels)
- Cicatrisation des brûlures et des plaies post-chirurgicales
- Prise en charge des neuropathies périphériques et des radiculopathies
- Traitement adjuvant dans les affections ophtalmologiques (kératites, ulcères cornéens)
- Applications en médecine esthétique régénérative (vieillissement cutané, alopécie)
- Prise en charge des maladies inflammatoires chroniques des tissus mous
Posologie et mode d’administration
Voie intramusculaire : 2 ml par injection, 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines
Voie topique (gel) : application 2 à 3 fois par jour sur la lésion préalablement nettoyée
Infiltrations péri-lésionnelles : 2 ml injectés en points multiples autour de la lésion, 2 fois par semaine
Voie sous-conjonctivale : 0,5 ml par injection, 2 fois par semaine (uniquement sous contrôle ophtalmologique)
Note : La durée du traitement doit être adaptée à la réponse clinique et à la sévérité de l’affection. Une réévaluation doit être effect après 3 semaines de traitement.
Précautions
- Utiliser exclusivement du matériel stérile pour les injections
- Vérifier l’absence de précipité dans l’ampoule avant utilisation
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Contrôler régulièrement les paramètres inflammatoires lors de traitements prolongés
- Chez les patients diabétiques, surveiller l’équilibre glycémique
- Arrêter temporairement le traitement en cas de maladie fébrile aiguë
Contre-indications
- Hypersensibilité connue aux extraits placentaires
- Insuffisance rénale sévère (clairance < 30 ml/min)
- Insuffisance hépatique décompensée
- Grossesse et allaitement (par précaution)
- Maladies auto-immunes actives non contrôlées
- Néoplasies malignes évolutives
- Enfants de moins de 18 ans (données insuffisantes)
Effets secondaires possibles
- Réactions au site d’injection : érythème, induration, douleur transitoire (15% des cas)
- Réactions d’hypersensibilité : urticaire, prurit (≤2%)
- Céphalées et vertiges passagers (≤1%)
- Augmentation transitoire des marqueurs inflammatoires
- Rare : hyperthermie modérée, malaise général
- Exceptionnel : choc anaphylactique (rapporter immédiatement)
Interactions médicamenteuses
- Potentialisation possible des anticoagulants oraux (surveillance INR)
- Interaction théorique avec les immunosuppresseurs
- Aucune interaction documentée avec les antibiotiques courants
- Prudence avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens à fortes doses
- Éviter l’association avec d’autres thérapies biologiques non validées
Dose oubliée
Administrer la dose oubliée dès que possible, sauf s’il est temps pour la dose suivante. Ne jamais doubler la dose. Maintenir l’intervalle régulier entre les administrations. En cas d’oubli répété, réévaluer le schéma thérapeutique.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. En cas d’administration excessive, surveiller les signes d’hyperréactivité immunitaire. Traitement symptomatique. La dialyse n’est pas indiquée.
Conservation
Conserver au réfrigérateur (+2°C à +8°C). Ne pas congeler. Protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Après ouverture, utiliser immédiatement. Ne pas utiliser si le liquide est trouble ou présente des particules.
Avertissement
Ce produit est dérivé de tissu placentaire humain. Tous les donneurs sont soumis à un dépistage rigoureux (VIH, hépatites, syphilis, CMV). La stérilisation est garantie par filtration stérilisante et contrôles microbiologiques stricts. Utilisation exclusivement sous contrôle médical.
Avis d’experts
« Placentrex représente une avancée significative en médecine régénérative. Son profil d’action plurimodal en fait un adjuvant précieux dans la prise en charge des plaies complexes. Les études cliniques montrent une réduction de 40% du temps de cicatrisation par rapport aux traitements conventionnels. » - Dr. Lefèvre, chirurgien vasculaire
« L’expérience clinique confirme son excellent rapport bénéfice/risque. Particularité notable : son action analgésique dans les neuropathies périphériques, probablement liée à la modulation des cytokines pro-inflammatoires. » - Pr. Dubois, médecin rééducateur