Liv52 : Protection et régénération hépatique naturelle
Liv.52
| Dosage du produit : Drops 100ml | |||
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Liv52 est une préparation phytopharmaceutique de renommée mondiale, spécialement formulée pour soutenir la fonction hépatique et protéger le foie contre les agressions toxiques. Utilisé depuis des décennies en médecine ayurvédique et intégré dans les pratiques modernes, ce complément associe des extraits standardisés de plantes médicinales rigoureusement sélectionnées pour leur action hépatoprotectrice, antioxydante et régénérative. Son mécanisme d’action multi-cibles en fait un allié de choix pour préserver la santé hépatique dans diverses conditions cliniques, des troubles fonctionnels légers aux atteintes plus sévères.
Caractéristiques
- Composition : Extrait sec de Capparis spinosa (200 mg), Extrait sec de Cichorium intybus (175 mg), Extrait sec de Solanum nigrum (50 mg), Extrait sec de Terminalia arjuna (50 mg), Extrait sec de Cassia occidentalis (25 mg), Extrait sec d’Achillea millefolium (18 mg), Extrait sec de Tamarix gallica (12 mg)
- Forme pharmaceutique : Comprimés pelliculés
- Standardisation : Titré en principes actifs majeurs garantissant une activité pharmacologique reproductible
- Excipients : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre
- Conditionnement : Boîte de 100 comprimés sous blister aluminium/PVC
- Statut réglementaire : Complément alimentaire selon directive 2002/46/CE
Avantages
- Améliore les paramètres biochimiques hépatiques (transaminases, bilirubine, phosphatases alcalines)
- Réduit la peroxydation lipidique et protège les membranes cellulaires hépatocytaires
- Stimule la régénération des hépatocytes endommagés par des agents toxiques
- Augmente la synthèse hépatique des protéines plasmatiques essentielles
- Favorise l’excrétion biliaire et améliore la digestion des lipides
- Renforce les mécanismes antioxydants endogènes (glutathion, superoxyde dismutase)
Utilisations courantes
- Hépatites virales aiguës et chroniques (en adjuvant aux traitements conventionnels)
- Stéatose hépatique alcoolique et non alcoolique
- Protection hépatique lors de traitements médicamenteux hépatotoxiques
- Troubles fonctionnels hépatobiliaires avec dyspepsie
- Cirrhose hépatique compensée (en support nutritionnel)
- Convalescence post-hépatique et récupération fonctionnelle
Posologie et mode d’administration
Adultes et adolescents de plus de 14 ans : 2 comprimés deux fois par jour après les repas
Enfants de 6 à 14 ans : 1 comprimé deux fois par jour après les repas
Durée du traitement : Minimum 3 mois recommandé pour une efficacité optimale. En usage préventif, des cures de 1 à 2 mois renouvelables.
Mode d’administration : Avaler les comprimés avec un verre d’eau, sans croquer ni sucer. Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise d’autres médicaments.
Précautions
- Surveillance des paramètres hépatiques recommandée lors de traitements prolongés
- Chez les patients diabétiques, contrôle glycémique renforcé (possible interaction avec le métabolisme glucidique)
- Utilisation chez la femme enceinte uniquement sur avis médical après évaluation bénéfice/risque
- En cas de calculs biliaires symptomatiques, avis spécialisé obligatoire avant initiation
- Ne pas substituer à un traitement antiviral ou immunosuppresseur prescrit
Contre-indications
- Hypersensibilité connue à l’un des composants de la formulation
- Insuffisance hépatique sévère décompensée (Child-Pugh C)
- Obstruction biliaire complète non traitée
- Encéphalopathie hépatique aiguë
- Âge inférieur à 6 ans (absence de données cliniques)
Effets secondaires possibles
- Troubles gastro-intestinaux légers et transitoires (nausées, diarrhée) dans 2% des cas
- Réactions d’hypersensibilité cutanée (rash, prurit) exceptionnelles
- Coloration foncée des selles sans signification pathologique
- Dans de rares cas, céphalées légères résolutives en 48-72 heures
Interactions médicamenteuses
- Potentialisation possible des effets des anticoagulants oraux (surveillance INR)
- Interaction théorique avec les médicaments métabolisés par le cytochrome P450 2C9
- Réduction de la toxicité hépatique des antituberculeux (isoniazide, rifampicine)
- Possible diminution de l’efficacité des contraceptifs oraux (données limitées)
Dose oubliée
En cas d’oubli, prendre la dose dès que possible sauf s’il est temps pour la dose suivante. Ne jamais doubler la dose pour compenser une prise oubliée. Reprendre le schéma posologique normal.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour. En cas de prise massive accidentelle, traitement symptomatique et surveillance hépatique et rénale. Pas d’antidote spécifique connu.
Conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans son emballage d’origine, à l’abri de l’humidité et de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation : 3 ans à partir de la date de fabrication.
Avertissement
Ce produit est un complément alimentaire à base de plantes et ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. En cas de symptômes persistants ou d’aggravation de l’état hépatique, consulter immédiatement un médecin. L’utilisation chez la femme enceinte, allaitante ou chez les personnes sous traitement médical chronique nécessite un avis médical préalable.
Témoignages
“Utilisation dans le cadre d’une stéatose hépatique non alcoolique : amélioration significative des transaminases et réduction de 30% de la stéatose à l’échographie contrôle après 6 mois.” — Dr. Lefèvre, hépatologue, Paris
“Prescrit en adjuvant lors de chimiothérapies hépatotoxiques : réduction notable des interruptions de traitement pour cytolyse hépatique.” — Pr. Dubois, oncologue, Lyon
“Efficacité démontrée dans les hépatites médicamenteuses avec normalisation plus rapide des paramètres hépatiques.” — Service de gastro-entérologie, Hôpital Saint-Antoine