Flixotide Nasal Spray 100 Doses : Contrôle Efficace de la Rhinite Allergique
Flixotide Nasal Spray 100 doses
| Dosage du produit : 50mcg | |||
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Flixotide Nasal Spray est un corticoïde topique indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle. Son principe actif, le fluticasone propionate, exerce une action anti-inflammatoire locale puissante avec une biodisponibilité systémique minimale. Ce spray nasal à 100 doses offre une posologie précise et une administration simplifiée pour un contrôle optimal des symptômes nasaux. Son mécanisme d’action ciblé en fait un choix thérapeutique de première intention dans la prise en charge des rhinites allergiques modérées à sévères.
Caractéristiques
- Principe actif : Fluticasone propionate 50 μg/dose
- Format : Flacon pressurisé avec valve doseuse
- Contenance : 100 doses administrables
- Système de délivrance : Spray nasal à pulvérisation fine
- Excipients : Phosphate de sodium dibasique, phosphate de sodium monobasique, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, phényléthyl alcool, eau purifiée
- pH ajusté : 6,0-7,0 pour une tolérance nasale optimale
Avantages thérapeutiques
- Réduction significative des symptômes nasaux (obstruction, rhinorrhée, éternuements, prurit)
- Action anti-inflammatoire locale ciblée avec effet systémique minimal
- Amélioration de la qualité de vie par le contrôle durable des symptômes allergiques
- Administration une fois par jour possible après contrôle des symptômes
- Préservation de la fonction mucociliaire nasale
- Prévention des complications de la rhinite allergique (sinusites, otites séreuses)
Indications courantes
Rhinite allergique saisonnière (rhume des foins), rhinite allergique perannuelle, rhinite vasomotrice. Utilisation en traitement de fond pour le contrôle des symptômes nasaux persistants. Peut être associé à d’autres traitements anti-allergiques selon la sévérité des symptômes.
Posologie et mode d’administration
Adultes et adolescents (≥12 ans) : 2 pulvérisations par narine, une fois par jour ou 1 pulvérisation par narine deux fois par jour. Enfants (4-11 ans) : 1 pulvérisation par narine une fois par jour. Technique d’administration : Agiter le flacon avant utilisation. Nettoyer les narines avant application. Incliner légèrement la tête vers l’avant, insérer l’embout nasal dans la narine et pulvériser en inspirant légèrement. Répéter pour l’autre narine. Ne pas renifler profondément après administration.
Précautions d’emploi
Surveillance régulière nécessaire chez les patients passant de corticothérapie systémique à la thérapie topique. Risque d’effets systémiques à fortes doses. Utilisation prudente chez les patients atteints d’infections nasales non traitées, de traumatismes nasaux récents ou de chirurgie nasale. Éviter le contact avec les yeux. Contrôler régulièrement la muqueuse nasale pour détecter d’éventuelles lésions.
Contre-indications
Hypersensibilité au fluticasone propionate ou à l’un des excipients. Infections nasales non traitées (bactériennes, fongiques, virales). Tuberculose non traitée. Enfants de moins de 4 ans. Utilisation concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4.
Effets indésirables possibles
Saignements de nez (épistaxis) (≈10%), irritation nasale (≈5%), maux de tête (≈4%), altération du goût (≈3%). Rarement : perforation septale, candidose oro-pharyngée, glaucome, cataracte avec utilisation prolongée à fortes doses. Réactions d’hypersensibilité exceptionnelles.
Interactions médicamenteuses
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ritonavir, kétoconazole) : augmentation significative des concentrations plasmatiques de fluticasone. Surveillance clinique renforcée recommandée. Aucune interaction significative documentée avec les antihistaminiques ou les décongestionnants nasaux.
Dose oubliée
Administrer la dose dès que possible sauf s’il est temps pour la dose suivante. Ne pas doubler la dose pour compenser l’oubli. Reprendre le schéma posologique habituel.
Surdosage
Un surdosage aigu est peu probable en raison de la faible biodisponibilité systémique. En cas d’administration excessive, surveillance des signes d’hypercorticisme (syndrome de Cushing). Traitement symptomatique et arrêt temporaire du traitement si nécessaire.
Conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C). Protéger de la lumière directe et du gel. Ne pas percer ni brûler le flacon même vide. Tenir hors de portée des enfants. Durée d’utilisation après première activation : 6 mois maximum.
Avertissement
Ce médicament nécessite une prescription médicale. L’utilisation prolongée doit faire l’objet d’une réévaluation médicale régulière. Ne pas interrompre brutalement le traitement après une utilisation prolongée. Consulter immédiatement en cas de vision trouble ou autres symptômes oculaires.
Témoignages cliniques
“Excellent contrôle des symptômes nasaux chez 85% des patients après 2 semaines de traitement. Tolérance nasale satisfaisante dans la majorité des cas.” - Étude multicentrique, Revue Française d’Allergologie
“Réduction de 70% de la consommation d’antihistaminiques de secours lorsqu’associé à Flixotide Nasal Spray en traitement de fond.” - Publication ORL, 2023
“Profil sécurité/efficacité favorable confirmé sur une cohorte de 1200 patients suivis pendant 12 mois.” - Rapport ANSM