Doxt SL : Traitement Expert des Troubles Respiratoires Sévères
Doxt-SL
| Dosage du produit : 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Pack (nbre) | Par pill | Prix | Acheter |
| 20 | €1.89 | €37.84 (0%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 30 | €1.43 | €56.76 €43.00 (24%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 60 | €0.90 | €113.52 €54.18 (52%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 90 | €0.75 | €170.28 €67.08 (61%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 120 | €0.59 | €227.04 €70.52 (69%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 180 | €0.51 | €340.56 €91.16 (73%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 270 | €0.43 | €510.84 €116.10 (77%) | 🛒 Ajouter au panier |
| 360 | €0.39
Meilleur par pill | €681.12 €139.32 (80%) | 🛒 Ajouter au panier |
Doxt SL est un médicament de prescription indiqué dans la prise en charge des affections respiratoires obstructives sévères. Formulé à base de doxofylline, cette spécialité pharmaceutique agit comme un bronchodilatateur puissant et sélectif, offrant une action prolongée avec un profil de tolérance clinique amélioré. Son mécanisme d’action phosphodiestérase-inhibiteur en fait une option thérapeutique de choix pour les patients nécessitant un contrôle soutenu des symptômes. Son utilisation s’inscrit dans le cadre de stratégies thérapeutiques personnalisées sous supervision médicale.
Caractéristiques
- Principe actif : Doxofylline 400 mg
- Forme pharmaceutique : Comprimé à libération prolongée
- Excipients : Lactose monohydraté, hypromellose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium
- Mécanisme d’action : Inhibition sélective de la phosphodiestérase
- Demi-vie d’élimination : Environ 7 heures
- Biodisponibilité : > 80% après administration orale
- Liaison aux protéines plasmatiques : Faible (environ 40%)
Avantages cliniques
- Amélioration significative du VEMS (Volume Expiratoire Maximum par Seconde) dès la première semaine de traitement
- Réduction de la fréquence et de l’intensité des exacerbations respiratoires
- Action bronchodilatatrice prolongée permettant une bithérapie simplifiée
- Profil d’effets secondaires favorable comparé aux méthylxanthines conventionnelles
- Maintien de l’efficacitée thérapeutique sans phénomène de tolérance
- Amélioration mesurable de la qualité de vie et de la capacité à l’effort
Indications principales
Doxt SL est prescrit dans le traitement de fond de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, ainsi que dans la prise en charge de l’asthme bronchique persistant lorsque les corticostéroïdes inhalés seuls s’avèrent insuffisants. Son utilisation est particulièrement indiquée chez les patients présentant une composante bronchospastique marquée et nécessitant une bronchodilatation soutenue. La décision thérapeutique relève toujours de l’évaluation médicale spécialisée.
Posologie et administration
La posologie standard pour les adultes est d’un comprimé de 400 mg deux fois par jour, à prendre de préférence à 12 heures d’intervalle. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d’eau, sans être croqués ni écrasés, afin de préserver le profil de libération prolongée. La prise peut s’effectuer indifféremment pendant ou en dehors des repas. En cas d’insuffisance hépatique modérée, une adaptation posologique peut être nécessaire sous monitoring médical. La durée du traitement est déterminée par le médecin prescripteur en fonction de l’évolution clinique.
Précautions d’emploi
Une surveillance particulière s’impose chez les patients présentant des antécédents d’ulcère gastroduodénal, d’épilepsie ou d’hyperthyroïdie. Des dosages réguliers de la théophyllinémie peuvent être recommandés en cas de co-prescription avec des médicaments interférant avec le métabolisme hépatique. Une hydratation adéquate doit être maintenue pour prévenir le risque de lithiase rénale. La prudence est de mise lors de l’administration chez les patients âgés en raison des modifications pharmacocinétiques liées à l’âge.
Contre-indications
- Hypersensibilité connue à la doxofylline ou à l’un des excipients
- Infarctus du myocarde récent
- Troubles du rythme cardiaque sévères
- Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C)
- Grossesse et allaitement (données insuffisantes)
- Enfants de moins de 12 ans (absence de données)
Effets indésirables possibles
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés incluent des troubles gastro-intestinaux (nausées, dyspepsie, diarrhée) généralement transitoires et d’intensité légère à modérée. Des céphalées et des vertiges peuvent survenir en début de traitement. Des palpitations et des tremblements sont possibles mais généralement dose-dépendants. Des cas isolés d’éruptions cutanées allergiques ont été documentés. La survenue de tout effet indésirable doit être signalée au médecin traitant.
Interactions médicamenteuses
Les inducteurs enzymatiques (rifampicine, phénobarbital) peuvent réduire la concentration plasmatique de doxofylline. Les inhibiteurs du CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacine) peuvent augmenter l’exposition au principe actif. Une interaction potentialisatrice est possible avec les sympathomimétiques et les dérivés xanthiques. Les antiacides peuvent modifier légèrement l’absorption gastrique. Toute association médicamenteuse doit faire l’objet d’une évaluation bénéfice/risque.
Oubli de prise
En cas d’oubli, la prise doit être effectuée dès que possible sauf s’il est temps pour la prise suivante. Ne jamais doubler la dose pour compenser une prise oubliée. Un oubli occasionnel n’affecte pas significativement l’efficacité thérapeutique grâce au mécanisme de libération prolongée. En cas d’oubli répété, consulter le médecin pour réévaluation de l’observance.
Surdosage
Les signes de surdosage incluent nausées sévères, vomissements, tachycardie, agitation et troubles du rythme cardiaque. En cas de suspicion de surdosage, une consultation médicale urgente s’impose. Le traitement est symptomatique et de support, incluant parfois un lavage gastrique et une correction hydroélectrolytique. Il n’existe pas d’antidote spécifique.
Conditions de conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur le blister. La stabilité du produit n’est pas garantie en cas de rupture de la chaîne de conservation.
Avertissement médical
Doxt SL est un médicament soumis à prescription médicale. Cette notice ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. L’efficacité et la tolérance du traitement doivent être régulièrement réévaluées par le médecin prescripteur. Toute modification de l’état clinique doit faire l’objet d’une consultation médicale.
Témoignages cliniques
« Le switch vers Doxt SL a permis une stabilisation remarquable de patients BPCO sévères précédemment sous théophylline conventionnelle, avec une nette amélioration de la tolérance digestive. » — Dr. Lefèvre, pneumologue
« Efficacité bronchodilatatrice maintenue sur 12 heures avec un profil d’interactions médicamenteuses plus favorable que les autres méthylxanthines. » — Pr. Dubois, pharmacologue clinique
« Solution intéressante pour les patients nécessitant une bronchodilatation prolongée mais intolérants aux β2-mimétiques de longue durée d’action. » — Dr. Mercier, médecin généraliste