Axepta

Axepta is used for treating attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).

Dosage du produit : 10mg
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Dosage du produit : 18mg
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Dosage du produit : 25mg
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Dosage du produit : 40mg
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Axepta est un médicament anticonvulsivant indiqué dans le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez l’adulte. Son principe actif, la prégabaline, agit en modulant l’hyperexcitabilité neuronale caractéristique de ces états douloureux complexes. Ce traitement nécessite une prescription médicale et s’intègre dans une prise en charge globale, incluant évaluation régulière et adaptation posologique. Son efficacité est démontrée dans l’amélioration significative de la qualité de vie des patients souffrant de neuropathies diabétiques, post-zostériennes ou autres origines.

Caractéristiques

• Principe actif : Prégabaline
• Dosages disponibles : 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg
• Forme pharmaceutique : Gélules ou comprimés pelliculés
• Classe thérapeutique : Anticonvulsivant, analogue du GABA
• Demi-vie d’élimination : Environ 6 heures
• Biodisponibilité : >90%, indépendante de la prise alimentaire

Avantages

• Réduction significative de l’intensité de la douleur neuropathique
• Amélioration du sommeil et de la qualité de vie globale
• Début d’action relativement rapide (soulagement souvent perceptible en 1 à 2 semaines)
• Possibilité de titration posologique pour un équilibre optimal efficacité/tolérance
• Prise orale simple, indépendante des repas
• Large gamme de dosages permettant une personnalisation du traitement

Utilisations courantes

• Douleur neuropathique périphérique (neuropathie diabétique, névralgie post-herpétique)
• Douleur neuropathique centrale (liée à une lésion médullaire, sclérose en plaques)
• Épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire (en association)
• Trouble anxieux généralisé (dans certaines indications approuvées)

Posologie et mode d’administration

La posologie initiale recommandée est de 150 mg par jour, répartis en deux ou trois prises. Selon la réponse clinique et la tolérance, la dose peut être augmentée jusqu’à 300 mg par jour après une semaine, puis jusqu’à un maximum de 600 mg par jour en cas de nécessité. La prise doit être effectuée par voie orale, avec ou sans aliment. En cas d’insuffisance rénale, un ajustement posologique est impératif. L’arrêt du traitement doit être progressif sur une période minimale d’une semaine.

Précautions

• Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
• Risque de vertiges et somnolence, particulièrement en début de traitement : prudence lors de la conduite ou l’utilisation de machines
• Possibilité de prise de poids et d’œdèmes périphériques
• Risque de dépendance et syndrome de sevrage à l’arrêt brutal
• Utilisation avec prudence chez les patients présentant des antécédents cardiaques
• Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement

Contre-indications

• Hypersensibilité à la prégabaline ou à l’un des excipients
• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min) sans adaptation posologique
• Association avec des médicaments contenant du fénofibryl (risque d’interaction)
• Grossesse (sauf si bénéfice clinique jugé supérieur au risque)
• Allaitement

Effets secondaires possibles

• Très fréquents (≥1/10) : vertiges, somnolence
• Fréquents (≥1/100, <1/10) : prise de poids, troubles de l’accommodation visuelle, sécheresse buccale, constipation, vomissements, euphorie, confusion, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, tremblements, dysarthrie, troubles de la mémoire, érection persistante, impuissance
• Occasionnels (≥1/1000, <1/100) : œdèmes, syncope, hallucinations, dépression, agitation, insomnie, irritabilité, troubles de la libido
• Rares : réactions cutanées sévères, insuffisance cardiaque, pancréatite

Interactions médicamenteuses

• Potentialisation des effets sédatifs avec : benzodiazépines, opioïdes, antidépresseurs, antihistaminiques sédatifs, barbituriques
• Augmentation des effets indésirables avec d’autres médicaments causant des vertiges ou somnolence
• Interaction possible avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion et les antidiabétiques oraux
• Aucinteraction significative avec le cytochrome P450

Dose oubliée

En cas d’oubli, prendre la dose dès que possible sauf s’il est presque l’heure de la prise suivante. Ne jamais doubler la dose pour compenser une omission. Maintenir l’intervalle posologique recommandé.

Surdosage

Symptômes principaux : somnolence, agitation, confusion, dépression. En cas de surdosage avéré, consulter immédiatement un médecin. La prise en charge est symptomatique, pouvant inclure lavage gastrique et mesures de support. L’hémodialyse peut être efficace compte tenu de l’élimination rénale de la prégabaline.

Conservation

Conserver à température ambiante (inférieure à 30°C), à l’abri de l’humidité et de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Avertissement

Ceci est une information médicale simplifiée et ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Axepta est un médicament soumis à prescription médicale. Une évaluation individuelle par un médecin est nécessaire avant toute initiation de traitement. L’automédication est formellement déconseillée.

Avis

« Depuis que je prends Axepta pour ma neuropathie diabétique, la douleur est devenue supportable. Les premières semaines, j’ai ressenti une somnolence, mais elle a disparu. Aujourd’hui, je revis. » — Martine, 68 ans

« Efficace sur les douleurs neuropathiques post-chirurgicales, mais nécessite un suivi rigoureux du dosage. Mon neurologue a ajusté progressivement jusqu’à trouver la dose optimale. » — Philippe, 52 ans

« Très satisfait de l’effet sur mes brûlures et décharges électriques. Par contre, j’ai pris 4 kg en 6 mois. Mon médecin surveille cela de près. » — Jean-Luc, 61 ans