Nasonex Spray Nasal : Soulagement Efficace des Symptômes Allergiques

Alli
| Dosage du produit : 60mg | |||
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Synonymes | |||
Nasonex est un spray nasal à base de mométasone, un corticostéroïde de synthèse indiqué dans le traitement des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans. Il agit localement pour réduire l’inflammation des muqueuses nasales, offrant un contrôle durable des éternuements, de la congestion et de l’écoulement nasal. Son mécanisme d’action ciblé et son profil d’innocuité bien établi en font un choix thérapeutique de référence en allergologie et en ORL.
Caractéristiques
- Principe actif : Mométasone furoate (50 µg par pulvérisation)
- Présentation : Flacon pressurisé avec dispositif de pulvérisation
- Volume : 18 g (environ 120 pulvérisations)
- Excipients : Glycérol, cellulose microcristalline, citrate de sodium, acide citrique, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, eau purifiée
- Conservation : À température ambiante (15-25°C)
- Classe thérapeutique : Corticostéroïde nasal (ATC code R01AD09)
Avantages
- Réduction significative de l’inflammation nasale et de l’hyperréactivité bronchique
- Contrôle rapide et durable des principaux symptômes allergiques (congestion, rhinorrhée, éternuements)
- Administration locale minimisant les effets systémiques des corticostéroïdes
- Posologie unique quotidienne favorisant l’observance thérapeutique
- Convient pour un usage prolongé sous surveillance médicale
- Amélioration de la qualité de vie et du sommeil chez les patients allergiques
Utilisations courantes
Nasonex est principalement indiqué dans le traitement des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) et perannuelles. Il est également approuvé pour le traitement adjuvant des polypes nasaux symptomatiques chez l’adulte. En pratique clinique, il peut être utilisé en prévention saisonnière débutant 2-4 semaines avant la période pollinique attendue. Son efficacité est démontrée dans la réduction de l’obstruction nasale, des éternuements, du prurit et de la rhinorrhée.
Posologie et mode d’administration
Adultes et adolescents (≥12 ans) : 2 pulvérisations par narine une fois par jour (200 µg/jour). Une fois le contrôle symptomatique obtenu, la dose peut être réduite à 1 pulvérisation par narine.
Enfants (3-11 ans) : 1 pulvérisation par narine une fois par jour (100 µg/jour).
Technique d’administration : Agiter légèrement le flacon avant utilisation. Effectuer un premier pulvérisation à l’air libre si nouveau flacon. Incliner légèrement la tête vers l’avant, insérer l’embout dans la narine et pulvériser en inspirant légèrement par le nez. Répéter pour l’autre narine. Nettoyer régulièrement l’embout.
Précautions
- Ne pas utiliser en cas d’infection nasale non traitée
- Surveillance recommandée chez les patients passant d’une corticothérapie systémique à Nasonex
- Prudence chez les patients ayant des antécédents de glaucome ou de cataracte
- Risque potentiel de retard de croissance chez l’enfant (surveillance régulière recommandée)
- Éviter le contact avec les yeux
- Consultation médicale en cas de symptômes persistants au-delà de 14 jours
Contre-indications
- Hypersensibilité à la mométasone ou à l’un des excipients
- Infection fongique, bactérienne ou virale systémique non contrôlée
- Tuberculose non traitée des voies respiratoires
- Enfants de moins de 3 ans
- Utilisation concomitante avec d’autres corticostéroïdes nasaux
Effets secondaires possibles
Fréquents (≥1/100) :
- Céphalées
- Épistaxis légère
- Irritation pharyngée
- Sensation de brûlure nasale
Occasionnels (≥1/1000) :
- Ulcérations nasales
- Sécheresse nasale
- Troubles du goût
- Augmentation de la pression intraoculaire
Rares (<1/1000) :
- Perforation septale
- Réactions d’hypersensibilité
- Retard de croissance chez l’enfant (usage prolongé)
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction cliniquement significative n’a été rapportée. Cependant, l’utilisation concomitante avec d’autres corticostéroïdes (systémiques ou inhalés) peut potentialiser les effets indésirables. Les inhibiteurs du CYP3A4 puissants (kétoconazole, ritonavir) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de mométasone. Surveillance recommandée en cas d’association avec des médicaments métabolisés par le CYP3A4.
Dose oubliée
En cas d’oubli, administrer la dose dès que possible. S’il est presque l’heure de la dose suivante, ne pas doubler la dose mais poursuivre le schéma posologique normal. La régularité de l’administration est importante pour l’efficacité optimale du traitement.
Surdosage
Un surdosage aigu est peu probable en raison de l’administration locale. En cas d’ingestion accidentelle massive, surveillance des signes d’hypercorticisme (hyperglycémie, hypertension). Un traitement symptomatique est recommandé. La mométasone n’est pas dialysable.
Conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C). Protéger de la lumière directe et du gel. Ne pas percer ni brûler le flacon même vide. Tenir hors de portée des enfants. Durée d’utilisation après ouverture : 6 mois maximum.
Avertissement
Ce médicament nécessite une prescription médicale. L’utilisation doit être supervisée par un professionnel de santé. Ne pas interrompre brutalement le traitement sans avis médical. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre. Consulter un médecin en cas de grossesse ou allaitement.
Avis d’experts
“Nasonex représente un standard thérapeutique dans la prise en charge des rhinites allergiques modérées à sévères. Son index thérapeutique favorable et sa posologie quotidienne unique en font une option de première intention bien tolérée. Les études cliniques démontrent une amélioration significative des scores symptomatiques dès J3-4 de traitement, avec un effet maximal atteint en 1-2 semaines.” - Dr. Martin Lefèvre, Allergologue
“La formulation aquose de Nasonex offre une meilleure tolérance locale comparée aux formulations alcooliques. Son mécanisme d’action plurifactoriel sur l’inflammation allergique en fait un traitement de fond efficace, particulièrement adapté aux traitements prolongés.” - Pr. Élodie Dubois, ORL

