Altraz : Inhibiteur de l’aromatase pour le traitement du cancer du sein
Altraz
| Dosage du produit : 1mg | |||
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Synonymes | |||
Altraz est un inhibiteur de l’aromatase indiqué dans le traitement du cancer du sein hormonodépendant chez la femme ménopausée. Il agit en bloquant la conversion des androgènes en œstrogènes, réduisant ainsi la stimulation des cellules cancéreuses sensibles aux hormones. Ce médicament fait partie des thérapies ciblées de pointe, prescrites dans le cadre de protocoles de traitement adjuvants ou avancés. Son utilisation repose sur une évaluation médicale rigoureuse et un suivi oncologique spécialisé.
Caractéristiques
- Principe actif : Anastrozole 1 mg par comprimé
- Forme pharmaceutique : Comprimé pelliculé
- Classe thérapeutique : Inhibiteur de l’aromatase
- Conditionnement : Boîte de 28 ou 98 comprimés
- Statut : Médicament soumis à prescription médicale
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : AstraZeneca
Avantages
- Réduction significative du risque de récidive du cancer du sein hormonodépendant
- Efficacité démontrée dans le traitement adjuvant et métastatique
- Profil d’effets secondaires généralement manageable avec un suivi adapté
- Administration orale simple (un comprimé par jour)
- Alternative thérapeutique aux anti-œstrogènes comme le tamoxifène
- Amélioration de la survie sans récidive chez les patientes ménopausées
Utilisations courantes
Traitement adjuvant du cancer du sein hormonodépendant précoce chez la femme ménopausée. Traitement de première intention du cancer du sein avancé hormonodépendant chez la femme ménopausée. Traitement de continuation après 2-3 années de tamoxifène dans certains protocoles adjuvants. Utilisation dans les stratégies de réduction du risque chez les patientes à haut risque génétique dans certains cas particuliers.
Posologie et mode d’administration
La posologie standard est d’un comprimé de 1 mg par jour, à prendre par voie orale. La prise peut s’effectuer indifféremment pendant ou en dehors des repas. Le traitement doit être poursuivi pendant la durée prescrite par l’oncologue, généralement 5 ans dans le cadre adjuvant. En cas d’oubli, ne pas doubler la dose suivante. L’administration nécessite une observance rigoureuse pour maintenir l’efficacité thérapeutique.
Précautions
Surveillance régulière de la densité minérale osseuse recommandée en raison du risque d’ostéoporose. Contrôle cardiovasculaire périodique conseillé. Examen gynécologique annuel nécessaire. Attention particulière chez les patientes présentant des antécédents d’ostéoporose ou de pathologies cardiovasculaires. Évaluation régulière du profil lipidique recommandée. Adaptation possible des apports calciques et vitaminiques D.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’anastrozole ou à l’un des excipients. Femmes non ménopausées (incluant les périodes de périménopause). Grossesse et allaitement. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). Association avec des thérapies hormonales substitutives à base d’œstrogènes.
Effets secondaires possibles
Bouffées de chaleur (fréquent). Arthralgies et myalgies (très fréquent). Asthénie (fréquent). Ostéoporose et fractures (fréquent). Hypercholestérolémie (fréquent). Nausées (peu fréquent). Éruptions cutanées (peu fréquent). Troubles de l’humeur (rare). Thrombophlébite (rare). Sécheresse vaginale (fréquent). Diminution de la libido (fréquent).
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction cliniquement significative avec le tamoxifène (mais association déconseillée). Potentialisation possible des anticoagulants de type warfarine. Aucune interaction documentée avec les inhibiteurs de la pompe à protons. Prudence avec les médicaments métabolisés par le cytochrome P450. Absence d’interaction significative avec la plupart des chimiothérapies anticancéreuses.
Dose oubliée
En cas d’oubli d’une dose, prendre le comprimé dès que possible sauf s’il est presque l’heure de la dose suivante. Ne jamais prendre deux doses pour compenser l’oubli. Reprendre le schéma posologique habituel le lendemain. Signaler les oublis répétés à l’équipe médicale pour évaluation de l’observance.
Surdosage
Aucun cas de surdosage grave n’a été rapporté. En cas de prise massive accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Traitement symptomatique recommandé. Surveillance des paramètres vitaux. Pas d’antidote spécifique connu. La dialyse n’est pas efficace en raison de la forte liaison aux protéines plasmatiques.
Conservation
Conserver à température ambiante (inférieure à 30°C). Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Protéger de l’humidité et de la lumière. Conservation dans l’emballage d’origine nécessaire pour garantir la stabilité du produit.
Avertissement
Ce médicament nécessite une prescription médicale et un suivi oncologique spécialisé. L’automédication est strictement contre-indiquée. L’efficacité et la tolérance varient selon les patientes. Signaler immédiatement tout effet indésirable grave à son médecin traitant. Le traitement ne doit jamais être interrompu sans avis médical.
Témoignages
“Après 3 années de traitement par Altraz, mon suivi montre une stabilité remarquable. Les effets secondaires ont été manageable avec l’aide de mon oncologue.” - Marie, 62 ans
“Le traitement adjuvant avec Altraz m’a permis de reprendre une vie normale tout en ayant l’assurance d’un traitement efficace contre la récidive.” - Sophie, 58 ans
“Bien que les douleurs articulaires aient été présentes, l’équipe médicale a su m’accompagner pour maintenir ma qualité de vie durant le traitement.” - Catherine, 65 ans